L’association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central.
Chaque semaine en Europe, 20 à 40 enfants naissent atteints de ces pathologies qui entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : la locomotion, la vue, l’ouïe, la mémoire,…
ELA a besoin de vous pour soutenir ces familles touchées par la maladie et poursuivre le combat en faisant avancer la recherche.
