Jogging de Liège 🩷
12 juin 2025
𝟐 𝟑𝟏𝟔 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐢𝐩𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐦𝐨𝐛𝐢𝐥𝐢𝐬𝐞́𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐄𝐋𝐀 𝐁𝐞𝐥𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞 : 𝐥𝐚 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐭𝐞́ 𝐞𝐧 𝐦𝐨𝐮𝐯𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐚𝐮 𝐋𝐈𝐄𝐆𝐄 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐤 ! 1.220 joggeurs & 1.096 marcheurs , Plus de
Restez informés !
𝟐 𝟑𝟏𝟔 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐢𝐩𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐦𝐨𝐛𝐢𝐥𝐢𝐬𝐞́𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐄𝐋𝐀 𝐁𝐞𝐥𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞 : 𝐥𝐚 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐭𝐞́ 𝐞𝐧 𝐦𝐨𝐮𝐯𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐚𝐮 𝐋𝐈𝐄𝐆𝐄 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐤 ! 1.220 joggeurs & 1.096 marcheurs , Plus de
On démarre ensemble, mais surtout, on franchit la ligne d’arrivée ensemble. Merci à tous ceux qui courent, soutiennent et partagent cette lutte contre les leucodystrophies
Soprano, fidèle soutien d’ELA, a donné une nouvelle dimension à son titre Le Coach en adaptant ses paroles aux combats d’ELA – les leucodystrophies. “Le
Le jogging inter-entreprises d’ELA, l’association de parents qui lutte contre la leucodystrophie, a eu lieu aujourd’hui sur le site de l’Aéropole. C’est un team building
Chers donateurs, chères donatrices, Vous êtes nombreux à nous soutenir en effectuant des dons sur le compte bancaire de l’Association ELA Belgique. Suite aux
Témoignage de Monsieur Léon Fabry Tu as choisi une vie d’amour. Ton chemin ne sera pas celui de tout le monde mais tu seras
Affiche A3 Vous êtes en situation de handicap? Vous avez des droits ! Voici un outil d’information sur les démarches administratives à entreprendre par les
Les 13,14 et 15 juillet 2021, ont été 3 journées catastrophiques, l’eau à tout envahi et créé des inondations historiques en Belgique. Au lendemain des
Le jour de la fête des pères, nous avons été reçus par une équipe de serveurs, d’une friterie – restaurant appelé « Tramaka ». Celle-ci se situe
Une tirelire dans chaque village Trouver des idées originales pendant le confinement cela a été possible. Etant donné que tous les événements extérieurs ont étés
ELA a besoin de vous pour soutenir les familles et poursuivre le combat pour la recherche.
Rejoignez ELA en devenant bénévole, partenaire ou parrain et aidez-nous à agir contre la maladie.
Une idée cadeau ? Vos achats solidaires pour faire rayonner ELA autour de vous.
l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares.
L’antenne Belge est créée en 1998 par Gaël de Miomandre, parent d’un enfant malade.