
Mobilisation de la Confrérie St-Eloi de Housse
Mobilisation de la Confrérie St-Eloi de Housse pour ELA Belgique Durant l’année 2021, pendant une période de cinq mois, la Confrérie St-Eloi de Housse, s’est
Restez informés !
Mobilisation de la Confrérie St-Eloi de Housse pour ELA Belgique Durant l’année 2021, pendant une période de cinq mois, la Confrérie St-Eloi de Housse, s’est
Marché Rêves d’ailleurs Depuis plusieurs années, une famille touchée de près par la maladie, organise ce qu’elle appel non pas un marché de Noël, mais
16e Jogging Entreprises-ULiège du LIEGE science park en présentiel le 03 juin 2022 de 12h à 14h Les inscriptions sont ouvertes ! Date limite :
Colloque Familles/Chercheurs Virtuel 2022 : VIDÉOS DISPONIBLES ELA International a renouvelé cette année le colloque Familles/Chercheurs en virtuel, un évènement ouvert à la communauté internationale
2e Maasmarathon, on met nos baskets pour ELA de Visé Un groupe a été créé « On ELA pour Pierre et les autres » Le code du
2e édition de la brocante ELA Belgique à la Piscine Olympique de Seraing Le dimanche 15/5 à partir de 7h00 notre équipe de bénévoles se
13e Challenge Inter-Entreprises Transfrontalier « IDELUX » Le 20 mai 2022 de 12h à 14h IDELUX organise un jogging-marche inter-entreprises au
Nous courons les 20 km de Bruxelles au profit d’ELA Belgique. Si tu veux venir en aide aux familles dont un membre est touché par
SAVE THE DATE Participez au Jogging Marche Inter Entreprises de WAVRE au profit de l’association ELA le vendredi 06 mai 2022 La Province du Brabant Wallon
Chers donateurs, chères donatrices, Vous êtes nombreux à nous soutenir en effectuant des dons sur le compte bancaire de l’Association ELA Belgique. Suite aux
ELA a besoin de vous pour soutenir les familles et poursuivre le combat pour la recherche.
Rejoignez ELA en devenant bénévole, partenaire ou parrain et aidez-nous à agir contre la maladie.
Une idée cadeau ? Vos achats solidaires pour faire rayonner ELA autour de vous.
l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares.
L’antenne Belge est créée en 1998 par Gaël de Miomandre, parent d’un enfant malade.